Mehrere wichtige Aktualisierungen zu Therapeutika für die Prävention und Behandlung von COVID-19

Der Zweck dieser Mitteilung ist es, mehrere wichtige Updates zu Therapeutika für die Prävention und Behandlung von COVID-19 zu liefern.

Es wird erwartet, dass Evusheld (Tixagevimab in Kombination mit Cilgavimab) gegen Omicron, einschließlich der Untervariante BA.2, wirksam ist
Evusheld ist eine Kombination aus zwei lang wirksamen monoklonalen Antikörpern, die für die Präexpositionsprophylaxe von COVID-19 bei bestimmten Personen zugelassen ist, bei denen keine ausreichende Reaktion auf eine COVID-19-Impfung zu erwarten ist oder bei denen eine derzeit verfügbare COVID-19-Impfung aufgrund einer schweren unerwünschten Reaktion in der Vergangenheit nicht empfohlen wird. Neue präklinische Daten zeigen, dass Evusheld eine neutralisierende Aktivität gegen die BA.2-Subvariante aufweist. (Siehe: https://www.astrazeneca.com/media-centre/medical- releases/evusheld-long-acting-antibody-combination-retains-neutralising-activity- against-omicron variants-including-ba2-in-new-independent-studies.html.) Evusheld ist eine wirksame Präventionsstrategie für Hochrisikopatienten, die die EUA-Kriterien erfüllen, die im Merkblatt für Gesundheitsdienstleister beschrieben sind: https://www.fda.gov/media/154701/download.

Sotrovimab ist für die Verwendung in Idaho nicht mehr zugelassen
Am 30. März 2022 widerrief die FDA die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Sotrovimab in Idaho (neben anderen Bundesstaaten) zu diesem Zeitpunkt. Es wird davon ausgegangen, dass Sotrovimab nicht gegen die Untervariante Omicron BA.2 wirksam ist, und neuere Daten deuten darauf hin, dass der Anteil dieser Variante in der Region größer ist als 50%. Lesen Sie die FDA-Erklärung hier: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda updates sotrovimab- emergency-use-authorization. Bebtelovimab, ein weiterer monoklonaler Antikörper zur Behandlung von COVID-19 bei bestimmten Hochrisikopersonen, ist in Idaho weiterhin zugelassen.

Orale Virostatika sind in ganz Idaho erhältlich
Die oralen antiviralen Medikamente Paxlovid und Molnupiravir, die derzeit für die Behandlung von COVID-19 zugelassen sind, sind jetzt in Idaho allgemein erhältlich. Diese Medikamente sind derzeit in allen Walmart-Apotheken, einigen Albertson's-Apotheken und mehreren unabhängigen Apotheken vorrätig. Die Gesundheitsbehörden von Idaho arbeiten mit weiteren Apotheken zusammen, um die Verfügbarkeit dieser Medikamente zu erhöhen. Viele der Apotheken, in denen diese Medikamente vorrätig sind, finden Sie auf der HHS-Suchkarte, die Sie hier finden: https://covid-19-therapeutics-locator-dhhs.hub.arcgis.com/.

Kliniker könnten auch daran interessiert sein, an einem CDC-Webinar über Paxlovid am Samstag, den 9. April 2022, teilzunehmen. Informationen zur Anmeldung finden Sie hier: https://societycentral.zoom.us/webinar/register/3915918840180/WN_LrLBu- 22RDGUMIz0jpse3w.

Interessierte Einrichtungen können therapeutische Produkte erhalten
Einrichtungen, die daran interessiert sind, diese Therapeutika zur Verabreichung (die monoklonalen Antikörper) oder zur Abgabe (die oralen Virostatika) zu erhalten, können sich für weitere Informationen an Dr. Marcia Witte vom Idaho Department of Health and Welfare wenden (marcia.witte@dhw.idaho.gov).

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