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Mise à jour sur les traitements du COVID-19 dans l'Idaho, y compris des anticorps monoclonaux et des antiviraux pour le traitement et un anticorps monoclonal pour la prophylaxie pré-exposition.

Cher prestataire,

Comme vous le savez, la situation a rapidement évolué avec l'arrivée de la variante Omicron dans l'Idaho, de nouvelles informations sur le manque d'efficacité de certaines thérapies actuellement utilisées contre la variante Omicron, et la disponibilité de nouvelles thérapies.

Les districts locaux de santé publique et la division de la santé publique de l'Idaho se coordonnent avec les partenaires fédéraux pour s'assurer que les patients de l'Idaho auront accès aux nouvelles thérapies dès qu'elles seront disponibles. La prévalence de la variante Omicron dans l'Idaho semble encore faible parmi les personnes qui cherchent actuellement un traitement et, à ce jour, certains patients présentant un risque élevé de conséquences graves dues au COVID-19, qui présentent une maladie liée au COVID-19 mais qui ne sont pas hospitalisés, peuvent bénéficier d'anticorps monoclonaux dans diverses cliniques et centres de traitement dans tout l'État, comme auparavant. Toutefois, dans les jours à venir, à mesure que la variante Omicron se répandra dans l'Idaho, quelques changements interviendront, comme l'indiquent les informations que nous avons reçues aujourd'hui de l'Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response (ASPR) du ministère américain de la santé et des services sociaux :

Les variantes virales du SRAS-CoV-2 en circulation, y compris Omicron, peuvent être associées à une résistance aux anticorps monoclonaux. Les prestataires de soins de santé doivent consulter les informations sur la résistance aux antiviraux dans la fiche d'information destinée aux prestataires de soins de santé pour chaque traitement autorisé afin d'obtenir des détails sur les variantes spécifiques et la résistance. Le CDC publie des informations sur les variantes circulant aux États-Unis par région. La fréquence de la variante Omicron augmente dans tous les États-Unis et les prestataires de soins de santé doivent se référer à ces données de fréquence lorsqu'ils choisissent une option thérapeutique pour leurs patients.

La FDA a mis à jour les fiches d'information destinées aux professionnels de santé concernant le bamlanivimab et l'étesevimab administrés ensemble, le REGEN-COV et le sotrovimab, en y ajoutant des informations spécifiques concernant l'activité attendue contre la variante Omicron (B.1.1.529/BA.1). Ces données montrent qu'il est peu probable que le bamlanivimab et l'étesevimab administrés ensemble ou REGEN-COV conservent une activité contre cette variante. D'après les données de culture cellulaire similaires actuellement disponibles, le sotrovimab semble conserver une activité contre la variante Omicron.

Sur la base de ces informations, l'ASPR suspendra toute nouvelle allocation de bamlanivimab et d'étesevimab ensemble, d'étesevimab seul et de REGEN-COV dans l'attente de données actualisées de la part du CDC. Les expéditions de sotrovimab ont repris cette semaine et la livraison de 55 000 doses a commencé. 300 000 doses supplémentaires de sotrovimab seront disponibles pour distribution en janvier.

L'ASPR et la FDA continueront à travailler avec le CDC et les National Institutes of Health sur la surveillance des variantes susceptibles d'avoir un impact sur l'utilisation des thérapies par AcM autorisées en cas d'urgence. Nous fournirons d'autres mises à jour et envisagerons des mesures supplémentaires dès que de nouvelles informations seront disponibles.

Des informations sur les produits autorisés pour le traitement du coronavirus léger à modéré et d'autres produits autorisés pour le traitement ou la prévention du COVID 19 sont disponibles sur la page web de la FDA consacrée à l'autorisation d'utilisation d'urgence des médicaments et des produits biologiques non vaccinaux.

En outre, nous prévoyons de recevoir d'ici la semaine prochaine une quantité limitée de deux antiviraux nouvellement autorisés.
médicaments alloués à l'Idaho pour une utilisation chez les personnes présentant un risque élevé de maladie grave, comme indiqué dans le document intitulé
les fiches d'information suivantes sur les autorisations d'utilisation en cas d'urgence :

Au fur et à mesure que ces antiviraux arriveront en Idaho, nous enverrons des mises à jour indiquant les lieux où ils sont disponibles, ainsi que des instructions sur la manière de travailler avec les pharmacies destinataires pour s'assurer que l'approvisionnement est disponible.

Enfin, un anticorps monoclonal combiné, EVUSHELD, sera bientôt disponible en quantité limitée pour la prophylaxie pré-exposition chez certains patients. EVUSHELD est indiqué pour les personnes :

  • qui ne sont pas actuellement infectés par le SRAS-CoV-2 et qui n'ont pas eu d'exposition récente connue à
    une personne infectée par le SRAS-CoV-2 et, soit
    • présenter une déficience immunitaire modérée à sévère en raison d'une affection médicale ou de la réception de
      Les médicaments ou traitements immunosuppresseurs peuvent ne pas produire un système immunitaire adéquat.
      réponse à la vaccination COVID-19 ou
    • la vaccination avec n'importe quel vaccin COVID-19 disponible n'est pas recommandée en raison d'antécédents d'infection par le virus de la grippe aviaire.
      réaction indésirable grave (par exemple, réaction allergique grave) à un ou plusieurs vaccins COVID-19 et/ou
      Composant(s) du vaccin COVID-19.

Compte tenu de l'offre très limitée, nous nous attendons à ce qu'EVUSHELD soit d'abord prioritaire pour les projets de grande envergure.
les personnes immunodéprimées.

Nous vous informerons lorsque ces produits seront disponibles dans l'Idaho.

Nous vous remercions de votre patience, car nous nous efforçons de vous communiquer les informations en temps utile.
change quotidiennement. N'hésitez pas à nous contacter si vous avez des questions.

Sites proposant un traitement par anticorps monoclonal en PHD4
Soins directs COVID
3115 Sycamore Dr, Boise, ID 83703
Appeler/Text : 208-850-7886
Fax : 208-867-4462

Système de santé Saint Alphonsus

208-367-DOCS (3627) pour les questions et les références

Patients répondant aux critères d'admissibilité au traitement par AcM et se présentant aux urgences avec une maladie, ou
les centres de soins d'urgence seront évalués et mis en relation avec un rendez-vous.

St. Luke's Health System (traitement disponible à Boise, Meridian, Nampa, Mountain Home, McCall,
Fruitland, Hailey et Twin Falls)
Appel de programmation : 208-706-0646
Commandes par fax : 208-706-5136

*Les établissements de soins de longue durée peuvent contacter
Red Rock Pharmacy, Meridian, ID 208-288-1200
Connect Pharmaceuticals, Eagle, ID 208-593-0133

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