Categoria: Health Alert Network

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) estão prevendo um aumento nas doenças causadas pela gripe neste inverno, e os vírus da gripe A (H3N2) e B estão circulando em algumas partes do país. Embora a atividade da gripe ainda seja baixa em Idaho e, de modo geral, em nível nacional, um aumento recente de vírus da gripe A (H3N2) foi detectado principalmente em jovens adultos em surtos em faculdades e universidades em vários estados. Como o SARS-CoV-2 continua a circular nos Estados Unidos, as doenças associadas a ambos os vírus podem estressar os sistemas de saúde.

O tratamento com terapias de anticorpos monoclonais continua a ser recomendado para determinados pacientes com COVID-19 que apresentam alto risco de progressão para doença grave. Os anticorpos monoclonais que têm como alvo a proteína spike demonstraram ter um benefício clínico no tratamento da infecção por SARS-CoV-2. Atualmente, três produtos de anticorpos monoclonais anti-SARS-CoV-2 têm Autorizações de Uso de Emergência (EUAs) da Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento de COVID-19 leve a moderado em pacientes não hospitalizados com infecção por SARS-CoV-2 confirmada em laboratório e com alto risco de progressão para doença grave e/ou hospitalização.

Os prestadores de serviços de saúde que cuidaram ou estão cuidando de pacientes com menos de 21 anos de idade que atendam aos critérios do MIS-C devem relatar casos suspeitos ao Central District Health (telefone: 208-327-8625 ou FAX: 208-327-7100) ou ao Bureau of Communicable Disease Prevention Epidemiology Section (208-334-5939).

A ivermectina não é autorizada ou aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) para prevenção ou tratamento da COVID-19. A FDA alertou sobre os riscos potenciais do uso para prevenção ou tratamento da COVID-19. As chamadas relacionadas à ivermectina para os centros de controle de intoxicação nos EUA aumentaram cinco vezes em relação à linha de base pré-pandêmica. Nosso centro regional de intoxicação está experimentando uma tendência pequena, mas crescente, de chamadas relacionadas à ivermectina provenientes de Idaho.

Os profissionais de saúde devem estar cientes de que, em 30 de julho de 2021, a FDA revisou a autorização de uso emergencial (EUA) para casirivimabe/imdevimabe (REGEN-COV) para incluir a autorização para profilaxia pós-exposição à COVID-19. O REGEN-COV também permanece autorizado para o tratamento da COVID-19 leve a moderada em adultos e pacientes pediátricos (12 anos de idade ou mais, pesando pelo menos 40 kg) com resultados positivos de testes virais diretos de SARS-CoV-2 e que apresentam alto risco de progressão para COVID-19 grave, incluindo hospitalização ou morte.

Os casos de COVID-19 em Idaho aumentaram 70% desde 1º de julho de 2021. Nos condados do Distrito Central de Saúde (CDH), os casos de COVID-19 aumentaram mais de 158% de junho a julho de 2021. Em nível nacional, os casos aumentaram mais de 300% de 19 de junho a 23 de julho de 2021. O aumento de casos, hospitalizações e mortes é impulsionado pela variante altamente transmissível B.1.617.2 (Delta) combinada com taxas de vacinação relativamente baixas.

O tratamento com terapias de anticorpos monoclonais continua a ser recomendado para determinados pacientes com COVID-19 que apresentam alto risco de progressão para doença grave. No entanto, há algumas mudanças recentes das quais os profissionais de saúde devem estar cientes.

A miocardite com ou sem pericardite foi relatada em três pacientes de Idaho após terem recebido recentemente a vacina contra a COVID-19. Todos os três pacientes receberam a segunda dose da vacina da Pfizer de 2 a 10 dias antes de serem avaliados em um hospital. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e outros órgãos estaduais de saúde pública também estão cientes de relatos de miocardite após a vacinação contra a COVID-19; o Grupo de Trabalho Técnico de Segurança de Vacinas do Comitê Consultivo de Práticas de Imunização do CDC divulgou recentemente uma declaração sobre o assunto, em https://www.cdc.gov/vaccines/acip/work-groups-vast/technical-report-2021-05-17.html. Considere um diagnóstico de miocardite ou pericardite em qualquer avaliação de dor no peito após a vacinação contra a COVID-19.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos EUA estão analisando dados que envolvem seis casos americanos de um tipo raro de coágulo sanguíneo em indivíduos após receberem a vacina contra a COVID-19 da J&J que foram relatados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS).

Várias mudanças recentes ocorreram em relação aos anticorpos monoclonais (mAbs) para o tratamento de determinados pacientes de alto risco com COVID-19 leve a moderada.