Categoría: Health Alert Network

Los clínicos deben ser conscientes de que en el brote actual de viruela símica en EE.UU., los casos clínicos pueden no ser reconocidos y analizados debido a características poco características en comparación con los brotes y casos históricos. Hasta la fecha no se ha identificado ningún caso en Idaho.

El Departamento de Salud Pública de Massachusetts y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades confirmaron un caso de viruela del mono en Estados Unidos infectado por una cepa del virus de África Occidental...Las autoridades sanitarias de Idaho piden a los médicos que estén atentos a la erupción característica asociada a la viruela del mono.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y las agencias de salud pública de Idaho están emitiendo este Aviso Sanitario de la Red de Alerta Sanitaria (HAN) para notificar a los médicos y a las autoridades de salud pública de un grupo de niños identificados con hepatitis e infección por adenovirus en Alabama; hasta la fecha no se han notificado casos en Idaho.

Recientemente se ha identificado por primera vez en Idaho la seta de la muerte (Amanita phalloides). La seta se encontró en Boise, pero es posible que esté presente y no se haya detectado en otras zonas. El hongo puede confundirse con setas comestibles.

Las actualizaciones incluyen: Evusheld (tixagevimab coempaquetado con cilgavimab) se espera que sea eficaz contra Omicron, incluyendo la subvariante BA.2; Sotrovimab ya no está autorizado para su uso en Idaho; Los antivirales orales están disponibles en todo Idaho.

Salud del Distrito Central sigue respondiendo a un aumento de las infecciones por sífilis en nuestras comunidades. En los últimos seis meses, entre los Distritos de Salud Pública 3 y 4, se han identificado más de 60 infecciones tempranas por sífilis (primaria, secundaria y latente temprana). Esto representa un aumento significativo en comparación con las 32 infecciones registradas en el mismo periodo hace dos años.

Este mensaje es para alertar a los proveedores médicos de Idaho sobre la disponibilidad de medicamentos antivirales orales para tratar la COVID-19. Ya están disponibles dos medicamentos antivirales orales. A finales de diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) emitió autorizaciones de uso de emergencia para dos antivirales orales para el tratamiento de COVID-19. Estos dos antivirales son Paxlovid de Pfizer (nirmatrelvir y ritonavir, envasados conjuntamente) y molnupiravir de Merck.

La situación ha cambiado rápidamente con la llegada de la variante Omicron a Idaho, la nueva información sobre la falta de eficacia de algunas terapias utilizadas actualmente contra la variante Omicron y la disponibilidad de nuevas terapias. Los distritos locales de salud pública y la División de Salud Pública de Idaho se están coordinando con los socios federales para garantizar que los pacientes de Idaho tengan acceso a las nuevas terapias disponibles a medida que estén disponibles.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) prevén un aumento de las enfermedades gripales este invierno, y tanto el virus de la gripe A(H3N2) como el de la gripe B están cocirculando en algunas partes del país. Aunque la actividad de la gripe sigue siendo baja en Idaho y, en general, a nivel nacional, se ha detectado un aumento reciente de los virus de la gripe A(H3N2) principalmente en adultos jóvenes en brotes en colegios y universidades de varios estados. Como el SARS-CoV-2 sigue circulando en Estados Unidos, las enfermedades asociadas a ambos virus podrían poner a prueba los sistemas sanitarios.

Se sigue recomendando el tratamiento con terapias de anticuerpos monoclonales para determinados pacientes con COVID-19 que presentan un alto riesgo de progresión a enfermedad grave. Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína spike han demostrado tener un beneficio clínico en el tratamiento de la infección por SARS-CoV-2. Tres productos de anticuerpos monoclonales anti-SARS-CoV-2 cuentan actualmente con Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUAs) de la Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en pacientes no hospitalizados con infección por SARS-CoV-2 confirmada por laboratorio que presentan un alto riesgo de progresión a enfermedad grave y/o hospitalización.