Kategorie: Health Alert Network

Kliniker sollten sich darüber im Klaren sein, dass bei dem aktuellen Ausbruch von Affenpocken in den USA klinische Fälle möglicherweise nicht erkannt und getestet werden, weil sie im Vergleich zu früheren Ausbrüchen und Fällen uncharakteristisch sind. In Idaho wurden bisher keine Fälle festgestellt.

Das Massachusetts Department of Public Health und die Centers for Disease Control and Prevention haben einen Fall von Affenpocken in den Vereinigten Staaten bestätigt, der mit einem westafrikanischen Stamm des Virus infiziert wurde... Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens in Idaho bitten Kliniker, auf den charakteristischen Ausschlag zu achten, der mit Affenpocken einhergeht.

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Gesundheitsbehörden von Idaho geben diesen Gesundheitshinweis heraus, um Kliniker und Gesundheitsbehörden über eine Gruppe von Kindern mit Hepatitis- und Adenovirus-Infektionen in Alabama zu informieren; in Idaho wurden bisher keine Fälle gemeldet.

Der Totenkopfpilz (Amanita phalloides) wurde kürzlich zum ersten Mal in Idaho nachgewiesen. Der Pilz wurde in Boise gefunden, kann aber auch in anderen Gebieten vorkommen und unentdeckt bleiben. Der Pilz kann mit essbaren Pilzen verwechselt werden.

Zu den Aktualisierungen gehören: Evusheld (Tixagevimab in Kombination mit Cilgavimab) ist voraussichtlich wirksam gegen Omicron, einschließlich der Subvariante BA.2; Sotrovimab ist in Idaho nicht mehr zugelassen; orale Virostatika sind in ganz Idaho erhältlich.

Die Gesundheitsbehörde des Central District reagiert weiterhin auf einen Anstieg der Syphilis-Infektionen in unseren Gemeinden. In den vergangenen sechs Monaten wurden in den Gesundheitsbezirken 3 und 4 mehr als 60 Syphilis-Frühinfektionen (primäre, sekundäre und frühe latente Syphilis) festgestellt. Dies bedeutet einen erheblichen Anstieg gegenüber 32 Infektionen im gleichen Zeitraum vor zwei Jahren.

Mit dieser Nachricht werden die medizinischen Dienstleister in Idaho über die Verfügbarkeit von oralen antiviralen Medikamenten zur Behandlung von COVID-19 informiert. Zwei orale antivirale Medikamente sind jetzt verfügbar. Ende Dezember erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) Notfallzulassungen für zwei orale Virostatika zur Behandlung von COVID-19. Bei diesen beiden Virostatika handelt es sich um Paxlovid von Pfizer (Nirmatrelvir und Ritonavir, gemeinsam verpackt) und Molnupiravir von Merck.

Mit dem Auftreten der Omicron-Variante in Idaho, neuen Informationen über die mangelnde Wirksamkeit einiger derzeit verwendeter Therapeutika gegen die Omicron-Variante und der Verfügbarkeit neuer Therapeutika hat sich die Situation rasch verändert. Die lokalen Gesundheitsbezirke und die Idaho Division of Public Health koordinieren sich mit den Partnern auf Bundesebene, um sicherzustellen, dass die Patienten in Idaho Zugang zu neu verfügbaren Therapeutika haben, sobald diese verfügbar sind.

Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) rechnen in diesem Winter mit einer Zunahme der Grippeerkrankungen, und in einigen Teilen des Landes kursieren sowohl Influenza-A(H3N2)- als auch Influenza-B-Viren. Während die Grippeaktivität in Idaho und landesweit immer noch gering ist, wurde in jüngster Zeit eine Zunahme von Influenza-A(H3N2)-Viren vor allem bei jungen Erwachsenen im Rahmen von Ausbrüchen an Colleges und Universitäten in mehreren Bundesstaaten festgestellt. Da SARS-CoV-2 weiterhin in den Vereinigten Staaten zirkuliert, könnten Krankheiten im Zusammenhang mit beiden Viren die Gesundheitssysteme belasten.

Die Behandlung mit monoklonalen Antikörpern wird weiterhin für bestimmte Patienten mit COVID-19 empfohlen, bei denen ein hohes Risiko besteht, dass die Krankheit zu einem schweren Verlauf führt. Monoklonale Antikörper, die gegen das Spike-Protein gerichtet sind, haben sich bei der Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen als klinisch nützlich erwiesen. Drei monoklonale Anti-SARS-CoV-2-Antikörperprodukte verfügen derzeit über Notfallzulassungen (Emergency Use Authorizations, EUAs) der Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von leichter bis mittelschwerer COVID-19 bei nicht hospitalisierten Patienten mit einer im Labor bestätigten SARS-CoV-2-Infektion, bei denen ein hohes Risiko für das Fortschreiten der Krankheit zu einer schweren Erkrankung und/oder für einen Krankenhausaufenthalt besteht.